Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - adapaleen 1 mg/g - gel - carbomeer 980 ; dinatriumedetaat 0-water ; fenoxyethanol ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507) - adapalene

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - adapaleen 1 mg/g - gel - carbomeer 980 ; dinatriumedetaat 2-water ; fenoxyethanol ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer 182 ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - benzoylperoxide n-water samenstelling overeenkomend met ; ; benzoylperoxide 0-water 50 mg/g ; clindamycinediwaterstoffosfaat samenstelling overeenkomend met ; ; clindamycine 10 mg/g - gel - carbomeer (type unknown) ; dimeticon (e 900) ; dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumlaurylsulfosuccinaat ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer 182 ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; water, gezuiverd

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

benzoylperoxide n-water samenstelling overeenkomend met ; ; benzoylperoxide 0-water 50 mg/g ; clindamycinediwaterstoffosfaat samenstelling overeenkomend met ; ; clindamycine 10 mg/g - gel - carbomeer 980 ; dimeticon (e 900) ; dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumlaurylsulfosuccinaat ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer 182 ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; water, gezuiverd

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires medgen - adapaleen 1 mg/g; waterig benzoylperoxide 34,01 mg/g - eq. benzoylperoxide 25 mg/g - gel - adapalene, combinations

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - follitropine alfa - anovulatie - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. in klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum lh gehalte < 1. 2 ie / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - mannitol - taaislijmziekte - hoest en verkoudheid - bronchitol is geïndiceerd voor de behandeling van cystic fibrosis (cf) bij volwassenen van 18 jaar en ouder als aanvullende therapie voor de beste zorgstandaard..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - varenicline - gebruik van tabak stoppen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - champix is ​​geïndiceerd voor stoppen met roken bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - schildklierneoplasma - antineoplastische middelen - behandeling van volwassen patiënten met progressief, niet-reseceerbaar lokaal gevorderd of gemetastaseerd medullair schildkliercarcinoom.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunosuppressiva - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriatica arthritiscosentyx, alleen of in combinatie met methotrexaat (mtx), is geïndiceerd voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten wanneer de respons op eerdere disease modifying anti-reumatische drug (dmard) therapie is dat er onvoldoende. axiale spondyloarthritis (axspa)spondylitis ankylopoetica (as, radiografische axiale spondyloarthritis)cosentyx is geïndiceerd voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassenen die onvoldoende gereageerd op conventionele therapie. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.